Condições Médicas
Selecione a condição médica para qual está buscando um estudo para participar
pesquisa esquizofrenia
Pesquisas de tratamentos para pacientes disgnosticados com esquizofrenia buscam voluntários. Participação gratuita.
fibrilação atrial
Estudos clínicos avaliam eficácia de novos tratamentos para fibrilação atrial e buscam voluntários para participar gratuitamente.
Estudo hiperplasia próstata
Estudos clínicos avaliam a eficácia de novos tratamentos para a hiperplasia benigna de próstata e buscam voluntários para participar.
Estudo clínico Doença de Graves
Pesquisa clínica avalia eficácia de tratamento para pessoas com queixas de sono como dificuldade para iniciar ou manter o sono, sensação de sono não reparador
Vacina contra Influenza
Pesquisa clínica para pacientes com gordura no fígado. Participação gratuita.
Gordura no Fígado
Pesquisa clínica para pacientes com gordura no fígado. Participação gratuita.
Infarto e AVC
Estudos clínicos que investigam tratamentos que podem diminuir a chance de acontecerem eventos cardiovasculares como infarto, derrame, doença arterial coronariana entre outras.
Estudo clínico Colite Ulcerativa
Pesquisa clínica avalia eficácia de tratamento para pessoas com queixas de sono como dificuldade para iniciar ou manter o sono, sensação de sono não reparador
Estudo obesidade e doenças cardiovasculares
Você tem doença cardiovascular e está acima do peso? Participe de um estudo clínico para pacientes com obesidade e doença cardiovascular e tenha acesso a
Estudo diabetes hipertensão e doenças cardiovasculares
Diabetes Tipo 2 + Hipertensão + Doença Cardiovascular Participe de um estudo clínico para pacientes com Diabetes Tipo 2 + Hipertensão + Doença Cardiovascular e
Estudo clínico Doença de Crohn
Pesquisa clínica avalia eficácia de tratamento para pessoas com queixas de sono como dificuldade para iniciar ou manter o sono, sensação de sono não reparador
Estudo Fissura Perianal Crônica
Fissura Perianal Crônica Estudo clínico avalia eficácia de tratamento para pacientes de ambos os sexos, maiores de 18 anos e diagnosticados com Fissura Perianal Crônica Todo
Os direitos dos participantes
Privacidade
As informações pessoais de qualquer participante de pesquisa não podem ser divulgadas sem que o participante da pesquisa autorize.
Autonomia
O participante de pesquisa tem liberdade para decidir se quer participar. Seu modo de pensar, sua crença e seus costumes devem ser respeitados.
Esclarecimento
O participante de pesquisa deve ser informado sobre todos os procedimentos que serão realizados e suas dúvidas devem ser esclarecidas sempre que for solicitado.
Desistência voluntária
O participante de pesquisa tem liberdade para desistir de participar da pesquisa a qualquer momento.
Indenização
os participantes da pesquisa que vierem a sofrer qualquer tipo de dano resultante de sua participação na pesquisa têm direito à indenização
Ressarcimento
O participante de pesquisa deve ser reembolsado de gastos em decorrência da sua participação em pesquisa clínica.
Pesquisa Clínica
O desenvolvimento de medicamentos e equipamentos médicos para o tratamento do câncer, AIDS, entre outras enfermidades, vacinas que nos protegem de doenças como a febre amarela, sarampo e poliomielite, só é possível com a realização de estudos clínicos realizados com seres humanos, para garantir que são realmente eficazes e seguros. No mundo, são milhões de pessoas que participam anualmente de estudos clínicos, contribuindo para a evolução da ciência e garantindo tratamentos mais eficazes e acessíveis a todos.
Perguntas Frequentes
Perguntas e respostas mais comuns
O que é pesquisa clínica?
Os estudos clínicos são pesquisas realizadas em seres humanos com o objetivo de obter evidências quanto à eficácia e segurança de um medicamento, tratamento ou dispositivo médico. A aprovação da Agência de Vigilância Sanitária (ANVISA) é necessária para estudos clínicos com fins de registro e para comercialização do produto estudado.
Os voluntários recebem o tratamento e exames gratuitamente que são acompanhados por médicos durante o estudo e podem desistir a qualquer momento.
Apenas depois de passar pelos estudos clínicos que um medicamento pode ser liberado para uso pela população. Os estudos são fiscalizados pelo Ministério da Saúde através da ANVISA, CONEP (Comissão Nacional de Ética em Pesquisa) e CEP (Comitê de Ética em pesquisa). Estes órgãos revisam, aprovam e inspecionam a pesquisa para garantir a proteção dos direitos, segurança e bem-estar dos voluntários.
São milhões de voluntários em todo mundo participando de mais de 200.000 pesquisas por ano. Para participar o voluntário precisa preencher critérios de inclusão e não apresentar nenhum critério de exclusão referentes a sua saúde.
Quem é o responsável pela pesquisa?
O responsável pelo estudo clínico é um médico ou dentista e é chamado de Investigador Principal ou Pesquisador Principal. Os estudos são realizados em locais chamados Centros de Pesquisa que podem ser hospitais ou clínicas, com a infraestrutura necessária para realizá-los com toda a segurança.
O que terei que fazer durante o estudo?
O participante da pesquisa clínica tem algumas obrigações a cumprir, que variam muito de um estudo para outro. Normalmente entre estas obrigações estão o comparecimento com determinada frequência ao centro de pesquisa e tomar a medicação conforme prescrito.
Posso desistir de participar?
O interessado tem total autonomia para decidir se quer ou não participar do estudo. Antes de tomar esta decisão ele receberá todas as informações necessárias e todas as suas dúvidas serão esclarecidas. Caso decida não participar o interessado não será punido e nem prejudicado de forma nenhuma. Mesmo decidindo participar, o participante poderá desistir a qualquer momento.
E quanto a minha segurança?
A saúde do participante é prioridade, sendo assim, nenhum estudo será realizado se puder prejudicar o participante e qualquer estudo que estiver apresentando mais riscos que benefícios ao participante deverá ser interrompido. Em caso de qualquer dano ao participante, este deverá ser indenizado.
Tenho que pagar alguma coisa?
O participante de pesquisa não terá nenhum gasto ou será reembolsado de gastos em decorrência do estudo clínico (como transporte para realizar as consultas e exames previstos no protocolo). Não pode haver despesas pessoais para o participante de pesquisa em qualquer fase do estudo, incluindo exames e consultas.